J’ai 4 enfants mais je n’en ai malheureusement que 2 auprès de moi.
En août 2022, j’avais raconté l’histoire de ma princesse née sans vie à 17 semaines d’aménorrhée à cause d’une maladie chromosomique rare ( la triploïdie). J’ai ensuite eu un petit garçon en juillet 2023.
En octobre 2025, j’apprends que je suis enceinte, nous sommes si contents, c’est vrai que ce n’était pas forcément prévu pour tout de suite mais nous accueillons cette nouvelle à bras ouverts.
Ayant déjà vécu une grossesse arrêtée et plusieurs fausses couches précoces, je suis vraiment paniquée au moindre signe et symptôme.
Bizarrement, dès le départ, je sentais que quelque chose n’allait pas, mon instinct peut-être ? Ou parce que je suis déjà passée par là ?
Je réalise mon écho de datation où tout est bon. Par la suite, j’y retourne chaque semaine chez des gynécos différents pour vérifier que tout va bien. Je suis tellement stressée par rapport à la taille du bébé parce que malheureusement la triploïdie se manifeste en premier lieu par un gros retard de croissance … dès 9 semaines, les mesures commencent à ne pas être “aux normes “. Les gynécologues ne sont pas inquiets mais moi je le suis !
Arrive l’écho du premier trimestre. Ma gynéco est confiante mais moi pas du tout … je vois une autre gynéco 2 jours après et là, effectivement, c’est pas terrible, elle me fixe rendez-vous pour une écho morpho précoce 2 semaines plus tard ! Lors de cette écho, j’apprendrai que c’est une petite princesse 🥰
Entre temps je passe le NIPT test qui revient non concluant !! Mon monde s’écroule et je le sais au fond de moi parce que j’ai vécu exactement la même chose lors de ma grossesse pour ma princesse des étoiles en 2022.
Arrive ensuite mon écho morphologique, il reste 1h à tout mesurer, tout regarder … Il veut me faire une amniocentèse parce qu’effectivement, ce n’est pas bon. Bébé a un gros retard de croissance intra-utérin, le cervelet n’est pas visible non plus.
Nous sommes donc le 20 janvier, je dois venir faire l’amniocentèse le 23 janvier. C’est la panique ! Je m’attends au pire.
Nous voilà le 23, la gynéco me fait une écho avant de faire l’amniocentèse, elle passe directement sur la tête et me dit qu’il y a une grosse malformation et pas de cervelet, me dit que j’ai un petit placenta et pas beaucoup de liquide, et je lui demande si son petit cœur bat encore … et là, elle m’annonce que malheureusement son petit cœur s’est arrêté ! Je m’effondre parce que je savais, je le sentais … Je suis certaine que c’est encore la même maladie !!!
Elle me fait l’amniocentèse qui est assez compliquée, elle doit changer d’aiguille plusieurs fois.
J’ai vraiment mal mais je reste forte.
On me demande quand est-ce que j’aimerais accoucher, et évidemment je veux que ce soit le plus vite possible..
Je prends donc un médicament ce jour-là ( vendredi ) et je reviens le lendemain à 13h pour l’accouchement.
On me met les comprimés de Cytotec pour provoquer l’accouchement.
Mon 4ème accouchement et le 2ème accouchement d’un bébé mort.
Entre l’amniocentèse et l’accouchement, on a dû choisir un prénom pour l’enterrement.
Notre petite Assia est née le 24 janvier 2026 à 19h45 💖
Notre 2ème fille dans les étoiles, née à 17 semaines d’aménorrhée comme sa sœur.
Dieu merci j’ai 2 garçons en bonne santé sur qui je me rattache pour ne pas sombrer .
Nous apprendrons par la suite que c’est encore la même maladie, soi-disant qu’une recidive est quasi impossible et pourtant …
J’ai 4 enfants, deux ici bas et deux là-haut avec tout ceux qu’on aime 💖
