Nous réalisons une amniocentèse pour comprendre et les résultats tombent (pas d’infection, pas de souci génétique). Nous avons été à la rencontre de médecins EXCEPTIONNELS, entre Ixelles, Saint-Luc ou encore Leuven et nous apprenons qu’Emma a une Spina Bifida, qui entraîne une position anormale du cervelet, le liquide ne s’évacue pas correctement dans le cerveau, ce qui entraîne à la naissance un risque d’épilepsie, problème de marche, problème de sphincter, … Malgré toutes ces nouvelles, nous ne pensons qu’à elle, à son bien être, quelle serait sa vie, celle de son grand frère, la nôtre, celle de notre famille, …
Le 9 septembre, nous rentrons à l’hôpital pour écouter une dernière fois son petit cœur mais c’était douloureux de se dire que 5 minutes après nous allions l’arrêter et ne plus jamais l’entendre.
A 6h30, j’appelle notre Sage”Fée” Iosina, qui s’occupe de nous depuis le mardi, pour avoir la péridurale mais le temps d’aller faire un petit pipi et d’être à nouveau malade vu que j’ai le ventre vide, de m’installer sur le lit, Emma est arrivée avec toute son énergie et enveloppée dans sa poche.
Nous l’accueillons dans nos bras et nous nous demandons ce que nous avons fait. Un beau petit nez, un petit visage tout rond, ses petites mains près de son visage exactement comme elle était dans mon ventre. Mais sa spina était bien là.
C’est tellement douloureux, nous sommes tellement tristes. La logique dit que normalement ce sont les parents qui partent en premier, pas les enfants et encore moins les bébés.
Nous n’avons pas de regrets concernant notre décision, même si elle était tellement douloureuse. Je suis heureuse d’avoir accouché sans péridurale, d’avoir ressenti toute la douleur s’échapper de mon corps, d’avoir reçu “Au-delà des nuages” auprès de nous pour les photos qui resteront des souvenirs pour toujours, d’avoir profité d’Emma au maximum, d’avoir partagé avec nos proches une petite cérémonie en pensant à elle.
